• Инструкция По Определению Группы Крови Цоликлонами
• Инструкция По Определению Группы Крови

АВО Trol forte II, АВО Trol forte plus АВО Trol forte II АВО Trol forte plus Назначение Экспресс-диагностические карты для определения группы крови по системам AB0 и Резус у 'постели пациента'. Настоящие диагностические карты представляют собой пластиковые одноразовые тест-системы для экспресс-диагностики (в том числе у постели больного) групповой AB0 и Резус-принадлежности. Можно использовать для исследований осадок эритроцитов, цельную кровь, эритроцитарную массу. Карты имеют запаянные пленкой, промаркированные (анти-А, анти-B, анти-D) лунки, содержащие соответствующие жидкие моноклональные реагенты. Пленка, покрывающая лунки, самозатягивающаяся, что способствует повышению биологической безопасности исследований.

Инструкция По Определению Группы Крови Цоликлонами

В правой части карты поле для нанесения данных о групповой принадлежности, дате исследования, Ф.И.О. Пациентов, а также серия и срок годности карт. Поле с записями можно отклеить и поместить в Карту пациента, при этом записи остаются на диагностической карте (копирка). Техника применения.

Инструкция По Определению. Существующие в России инструкции по определению групп крови.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППЫ КРОВИ. Щих сывороток трех групп. ГРУПП КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО «Инструкция по определению групп крови.

Выбрать для исследований необходимый вариант карты, промаркировать ее правое поле. С помощью шприцов или шприц-пробирок взять цельную или на консерванте кровь у реципиента и донора.

Инструкция По Определению Группы Крови

Добавить по 1 капле исследуемой крови из одного шприца (например, реципиент), в верхний ряд лунок, затем из другого шприца - в нижний ряд лунок аналогичным образом. Аккуратно горизонтально встряхнуть карту, до полного перемешивания крови с реагентом.

Считать наличие или отсутствие агглютинации в лунках в течении 1 минуты, реакция в анти-А и анти-В лунках начнется с первых 10 секунд. Интерпретация результатов реакций.

наличие агглютинации свидетельствует о присутствии данного антигена у пациента. Отсутствие агглютинации - отсутствие данного антигена у пациента. Заключение о наличии определенной групповой и резус - принадлежности каждого пациента делается на основании совокупности результатов всех лунок одного ряда. Упаковка АВО Trol forte II – 50 шт АВО Trol forte plus – 30 шт Срок годности 1 год. Экспресс мультикарта для одновременного типирования всех категорий пациентов по антигенам AB0-D-Kell-C-Cw-c-E-e Артикул: 10010-10 Medion Diagnostics AG Швейцария – новейшая разработка в области экспресс-диагностики клинически значимых антигенов эритроцитов. Позволяет провести исследования по 10 параметрам одновременно. Назначение Типирование доноров и реципиентов перед трансфузиями, а также беременных по системе АВО и другим клинически значимым антигенам эритроцитов.

Мультикарта представляет собой пластиковую одноразовую закрытую систему и содержит специфические моноклональные антитела класса IgM в лиофилизированном виде, нанесенные горизонтально между маркировкой (A, B и т.д.) и центром карты (лунка для внесения суспензии образца), а также внутренние контроли (val-контроль за постановкой теста, и ctl-контроль качества реагентов и реакции). Техника применения. Удалите бумагу с зоны внесения суспензии. Смешайте в пробирке 1 каплю (50 мкл) цельной крови, взятой на антикоагулянте, с 4 каплями раствора Diluent F или 1 каплю (50 мкл) эритроцитарной массы с 8 каплями (400 мкл) раствора Diluent F.

Допускается уменьшение объема разведения при соблюдении пропорций: 1 часть эритроцитов на 4 части раствора Diluent F. Минимальный объем суспензии для теста должен составлять не менее 100 мкл. Добавьте 100 мкл приготовленной суспензии в зону внесения. Через 30 секунд добавьте 6 капель (300 мкл) раствора Diluent F. Считайте и запишите результат полученной реакции после 5 минут. Интерпретация результатов реакций Положительный результат - красное окрашивание линии напротив присутствующего антигена. Отрицательный результат - нет окрашивания линии.

Примечания и меры предосторожности. Cлабое окрашивание линии свидетельствует о слабой экспрессии антигенов, например Ax, Aw, D weak или гетерозиготной экспрессии Rh-антигенов. Может наблюдаться смешанное окрашивание или наполовину, что является следствием трансфузий и оценивается как положительный результат.

Липемизированные образцы или образцы с высоким титром аутоантител могут привести к неспецифическим реакциям, равно как и слишком высокая или слишком низкая концентрация суспензии исследуемой крови. Оба реагента анти-D в мультикарте не реагируют с эритроцитами Dvi. анти-В реагент в мультикарте не реагирует с приобретенным антигеном В. Все реактивы, приготовленные с использованием компонентов крови человека, следует считать потенциально опасными для заражения. Полученные результаты сохраняются неизменными в мультикарте в течении 48 часов при температуре 1-30 oC.

Неиспользованные мультикарты хранятся при температуре 2-25 oС. Дополнительные, не входящие в комплектацию материалы и реагенты:. раствор Diluent F, готовый к применению, артикул: 10500. пробирки 12х75 мм. пипетка на 50 мкл. секундомер Упаковка 10010-10 MDmulticard 1 х 50 шт 10500 Diluent F 1 x 50 ml.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 9 января 1998 г. N 2 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИЙ ПО ИММУНОСЕРОЛОГИИ В целях совершенствования системы обеспечения иммунологической безопасности переливания крови и ее компонентов, профилактики посттрансфузионных реакций и осложнений ПРИКАЗЫВАЮ: I. Ввести в действие с 01.02.98: 1. Инструкцию по предупреждению несовместимости при переливании крови (приложение 1).

Инструкцию по изготовлению стандартных изогемагглютинирующих сывороток для определения группы крови системы АВО (приложение 2). Инструкцию по определению группы крови системы АВО при помощи стандартных изогемагглютинирующих сывороток (приложение 3). Инструкцию по применению цоликлонов анти-А, анти-В и анти-АВ диагностических жидких для определения группы крови системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ) (приложение 4). Инструкцию по изготовлению стандартных сывороток и реагента антирезус (приложение 5). Инструкцию по удалению из сывороток антирезус антител другой специфичности (приложение 6). Инструкцию по определению резус - принадлежности крови (приложение 7). Инструкцию по определению резус - принадлежности крови на плоскости без подогрева и по изготовлению стандартной сыворотки и реактива антирезус, предназначенных для этой цели (приложение 8).

Инструкцию по применению цоликлона анти-D диагностического жидкого для определения D антигена системы резус (антитела моноклональные анти-D) (приложение 9). Инструкцию по применению анти-D IgM моноклонального реагента для определения резус - принадлежности (цоликлона анти-D супер) (приложение 10). Инструкцию по исследованию сыворотки на наличие резус - антител (приложение 11). Инструкцию по изготовлению редких сывороток, предназначенных для определения различных изоантигенов эритроцитов человека (приложение 12). Инструкцию по применению цоликлона анти-С моноклонального для определения антигена С системы резус на эритроцитах человека (цоликлон анти-С супер) (приложение 13). Инструкцию по применению цоликлона анти-Е моноклонального для определения антигена Е системы резус на эритроцитах человека (цоликлон анти-Е супер) (приложение 14). Инструкцию по предупреждению посттрансфузионных осложнений, обусловленных факторами Kell и c(hr') (приложение 15).

Инструкцию по иммунизации доноров для получения сыворотки и иммуноглобулина антирезус (приложение 16). Инструкцию по взятию и учету крови, получаемой от доноров малыми дозами, для приготовления стандартных эритроцитов (приложение 17). Инструкцию по определению иммунных антител групповой системы АВО (приложение 18). Инструкцию по изготовлению консервированных стандартных эритроцитов и их применению в изосерологических исследованиях (приложение 19). Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации обеспечить неукоснительное применение утвержденных инструкций. Управлению организации медицинской помощи населению, Управлению охраны здоровья матери и ребенка обеспечить контроль за своевременным внедрением в практику и качеством проведения иммуносерологических исследований. Считать недействующими на территории Российской Федерации: 1.

Инструкцию по предупреждению несовместимости при переливании крови, утвержденную Минздравом СССР 05.12.90 N 05-14/37-14. Инструкцию по изготовлению стандартных изогемагглютинирующих сывороток для определения групп крови системы АВО, утвержденную Минздравом СССР 07.09.90 N 05-14/26. Инструкцию по определению групп крови системы АВО при помощи стандартных изогемагглютинирующих сывороток, утвержденную Минздравом СССР 07.09.90 N 05-14/27. Инструкцию по изготовлению стандартных сывороток и реагента антирезус, утвержденную Минздравом СССР 07.09.90 N 05-14/28. Методические рекомендации 'Удаление из сыворотки антирезус антител другой специфичности', утвержденную Минздравом СССР 27.11.90 N 10-11/136.

Инструкцию по определению резус - принадлежности крови, утвержденную Минздравом СССР 07.09.90 N 05-14/29. Инструкцию по определению резус - принадлежности крови на плоскости без подогрева и по изготовлению стандартной сыворотки и реактива антирезус, предназначенных для этой цели, утвержденную Минздравом СССР 06.12.90 N 05-14/38-14. Инструкцию по применению цоликлона анти-D диагностического жидкого для определения D антигена системы Резус (антитела моноклональные анти-D), утвержденную Минздравом СССР 21.08.90. Инструкцию по исследованию сыворотки на наличие резус - антител, утвержденную Минздравом СССР 07.09.90 N 05-14/30. Временную инструкцию по изготовлению сывороток редких групп, предназначенных для определения различных изоантигенов эритроцитов человека, утвержденную Минздравом СССР 26.03.79 N 06-14/3. Методические рекомендации 'Иммунизация доноров для получения сыворотки и иммуноглобулина антирезус', утвержденную Минздравом СССР 27.11.90 N 10-11/138. Инструкцию по взятию и учету крови, получаемой от доноров малыми дозами, для приготовления стандартных эритроцитов, утвержденную Минздравом СССР 14.10.76 N 06-14/1.

Методические рекомендации 'Определение иммунных антител групповой системы АВО', утвержденные Минздравом СССР 27.11.90 N 10-11/135. Считать утратившими силу: 1. Инструкцию по применению цоликлонов анти-А, анти-В и анти-АВ диагностических жидких для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ), утвержденную Минздравмедпромом России 17.03.95. Инструкцию по применению анти-Rhо(D) lgM моноклонального реагента для определения резус - принадлежности крови человека (цоликлона анти-D супер), утвержденную Минздравмедпромом России 14.07.94. Инструкцию по применению цоликлона анти-rh'(С) моноклонального для определения антигена С системы Резус на эритроцитах человека (цоликлон анти-С супер), утвержденную Минздравмедпромом России 17.03.95. Методические рекомендации 'Способ выявления иммунных анти-А, анти-В антител в сыворотке крови человека', утвержденную Минздравом РСФСР 15.09.89.

Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Стародубова В.И. Министр здравоохранения Российской Федерации Т.Б.ДМИТРИЕВА Приложение N 1 УТВЕРЖДЕНО Приказ Минздрава России от г. N 2 ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЮ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ I. Общие сведения. Основным принципом предупреждения гемотрансфузионных осложнений является обеспечение совместимости крови донора и реципиента.

Прежде чем приступить к переливанию крови, врач должен предусмотреть, чтобы кровь доноров была совместима с кровью реципиента. Под совместимостью понимается благоприятное сочетание крови донора и реципиента. Биологически невозможное их сочетание по антигенам и антителам различных групповых систем определяет несовместимость крови донора и реципиента. В настоящее время известно более 11 групповых систем крови человека, но значение их в переливании крови неравноценно. В первую очередь совместимость при переливании крови должна быть обеспечена правильным выбором донора по группам крови системы АВО и резус - антигену D. Группы крови АВО. Наибольшее значение для обеспечения совместимости при переливании крови имеет выбор крови по системе АВО.

Под группами крови АВО подразумеваются различные сочетания антигенных свойств эритроцитов, называемых агглютиногенами, и антител по отношению к ним - агглютининов, находящихся в плазме крови людей. Существуют два групповых агглютиногена - А и В и два групповых агглютинина - альфа и бета.